無菌疫苗注射器負(fù)壓測(cè)試儀 操作步驟流程

步驟

1，注射器吸入不少于公稱容量25%的水(B.2.3)。

2，錐頭向上，回抽芯桿，使基準(zhǔn)線與公稱容量刻度線重合，然后在圖所示位置裝入夾具。

3，將注射器錐頭與真空泵(B.2.2)相連，如果注射器配固定式注射針, 則將針插入裝有內(nèi)圓錐接頭的橡皮塞或隔膜。

4，如圖所示布置試驗(yàn)設(shè)備。開動(dòng)真空泵，同時(shí)保持氣閥打開。

5，調(diào)節(jié)氣閥以逐步降低壓力，使壓力表讀數(shù)達(dá)到88 kPa。

注：應(yīng)考慮高原地區(qū)大氣壓力與標(biāo)準(zhǔn)大氣壓的差異，試驗(yàn)壓力換算舉例如下：

一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)大氣壓為101.3 kPa,拉薩地區(qū)大氣壓為65.24 kPa,與一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)大氣壓之差為36.06 kPa, 則試驗(yàn)壓力應(yīng)設(shè)置為 88 kPa—36.06 kPa=51.94 kPa。

6，檢查注射器活塞和密封圈處有無漏氣, 應(yīng)無連續(xù)氣泡形成。

7，關(guān)閉真空密封閥，使注射器與壓力表隔離。

8，60 s?65 s后，觀察壓力表讀數(shù)，并記錄任何讀數(shù)下降的情況。

9，檢査注射器的活塞是否已與芯桿脫離。

1，我方承諾向使用單位提供的產(chǎn)品，保證貼合國(guó)家頒布的相應(yīng)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、條例及規(guī)范。

2、我方提供的產(chǎn)品，保證貼合文件及合同的要求，如有不符，使用單位能夠無條件退貨，所造成的損失由我方承擔(dān)。

3、我方保證不會(huì)轉(zhuǎn)包或擅自改變?cè)O(shè)計(jì)方案，不會(huì)降低質(zhì)量要求。實(shí)際施工中，確需對(duì)方案作進(jìn)一步調(diào)整的，保證經(jīng)由使用單位書面確認(rèn)后才作調(diào)整，價(jià)格不作變動(dòng)，價(jià)格若要變動(dòng)，保證經(jīng)由使用單位同意。